-
20. ágúst 2025 tilkynnti Abbisko Therapeutics að Lyfjaeftirlitsstofnun Kína (NlPA) hefði samþykkt umsókn um lyfjaeftirlit fyrir rannsóknarlyfið ABSK043 til inntöku, PD-1 hemilinn frá Abbisko, í samsetningu við Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS ...Lesa meira»
-
Nýlega náði I/II stigs CLINCH rannsókn Antengene á ATG-022 (CLDN18.2 mótefna-lyfja tengingu), öldruðum sjúklingi með langt gengið magakrabbamein sem hefur versnað á mörgum lyfjameðferðarlínum, ónæmismeðferð og markvissri meðferð þrátt fyrir umfangsmiklar meinvörp, fullkominni svörun (CR) eftir...Lesa meira»
-
Þann 13. ágúst 2025, að Kyrrahafstíma, birti opinbera vefsíða Heimsráðstefnunnar um lungnakrabbamein 2025 (WCLC) valin rannsóknarágrip fyrir ráðstefnuna í ár. Meðal helstu atriðisins er uppfært ágrip fyrir fyrstu 1. stigs klínísku rannsóknina á HLX43, PD-L1 ADC frá Henlius, í mönnum. ...Lesa meira»
-
Þann 7. ágúst tilkynnti Lyfjaeftirlitsstofnun Bandaríkjanna (NMPA) að PA3-17 stungulyf hefði verið lagt til að það yrði hluti af flokkun byltingarmeðferðar, sem ætluð er til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með endurkomið/þrálátt bráða eitilfrumukrabbamein af völdum T-frumna...Lesa meira»
-
Þann 11. ágúst tilkynnti Lyfjaeftirlitsstofnun Bandaríkjanna (NMPA) að umsókn InxMed um IN10018 töflur hefði verið lögð til sem byltingarkennd meðferð, ætluð til samsetningar með D-1553 til að meðhöndla staðbundið langt gengið eða meinvörpuð KRA...Lesa meira»
-
Herra X er sjúklingur á fertugsaldri sem greindist með sortuæxli í lungum. Eftir að hafa gengist undir róttæka aðgerð árið 2015 var ástand hans stöðugt í níu ár. Því miður, fyrir um ári síðan, kom sjúkdómurinn aftur með meinvörpum í bæði lungu. Þrátt fyrir að hafa fengið lungna- og grindarholsmeðferð...Lesa meira»
-
Þann 31. júlí tilkynntu AstraZeneca og Merck & Co. sameiginlega að PARP-hemillinn þeirra, Lynparza, í samsetningu með Abiraterone og prednisolone, hefði verið samþykktur í Kína til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með meinvörpuð krabbamein í blöðruhálskirtli sem er ónæmt fyrir hormónameðferð (mCRPC) sem bera erfðaefni eða einhverja...Lesa meira»
-
Þann 31. júlí 2025 tilkynnti ImmuneOnco Biopharmaceuticals bráðabirgðagögn um öryggi og virkni úr 2. stigs opinni, fjölsetra rannsókn á IMM2510 í samsettri meðferð með krabbameinslyfjum fyrir sjúklinga í fyrstu línu með langt gengið lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) sem framkvæmd var í Kína. Frá og með 1. júlí 2025...Lesa meira»
-
Þann 30. júlí samþykkti Lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (NMPA) opinberlega markaðssetningu HICARA til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með endurkomið eða þrálátt stórfrumukrabbamein af B-frumugerð (r/r LBCL) sem hafa fengið tvær eða fleiri línur af kerfisbundinni meðferð. Þetta felur í sér dreifð stórfrumukrabbamein af B-frumugerð ...Lesa meira»
-
Nýlega náði sjúklingur með langt gengið briskrabbamein, sem hafði ekki brugðist mörgum fyrri meðferðarlínum, viðvarandi æxlisrýrnun eftir að hafa fengið KD-496 CAR-T frumumeðferð, og staðfest bata var viðhaldið 180 dögum eftir meðferð. Eins og er eru enn margar klínískar rannsóknir í gangi á nýjum lyfjum...Lesa meira»
-
Þann 16. júlí birti virta alþjóðlega tímaritið Nature Medicine rannsóknargögn um SHR-A1904, mótefna-lyfja tengingu (ADC) sem beinist að claudin 18.2 (CLDN18.2), til meðferðar á langt gengnu magakrabbameini eða krabbameini í meltingarvegi (GC/GEJC). Rannsakendurnir framkvæmdu fyrstu rannsóknina...Lesa meira»
-
17. júlí 2025 – Innovent Biologics tilkynnti að Nature Medicine hefði birt niðurstöður 1. stigs klínísku rannsóknarinnar á IBI343, nýstárlegu CLDN18.2 lyfjafræðilegu steralyfi, til meðferðar á langt gengnu kirtilkrabbameini í maga-/vélindamótum (G/GEJ). Birting í þessari leiðandi alþjóðlegu rannsókn...Lesa meira»
Samvinnustofnun krabbameinssjúkrahússins í Peking