Nýlega tilkynnti Lyfjaeftirlitsstofnun Kína (NMPA) að Encorafenib hefði verið samþykkt til bráðabirgða til forgangsúttektar. Það verður notað í samsetningu við cetuximab og FOLFOX krabbameinslyfjameðferð sem fyrsta meðferðarúrræði fyrir fullorðna sjúklinga með BRAF V600E-stökkbreytt krabbamein í ristli og endaþarmi með meinvörpum.

Þetta markar mikilvæga framþróun í meðferðarúrræðum í alþjóðlegu læknasamfélagi fyrir þetta erfiða krabbamein sem orsakast af ákveðinni erfðabreytingu.
**Hvað er encorafenib og hvers vegna er það mikilvægt?**
Encorafenib er mjög sértækur, ATP-samkeppnishæfur smásameinda BRAF-hemill. Einfaldlega sagt beinist hann nákvæmlega að æxlisfrumum sem bera BRAF V600E stökkbreytinguna og hindrar vöxt þeirra og fjölgun. Í samanburði við suma fyrri samþykkta BRAF-hemla hefur encorafenib lengri lyfhrif, sem þýðir að það helst virkt í líkamanum í lengri tíma.
**Klínískar upplýsingar: Vísbendingar um byltingarkennda virkni**
Þann 25. janúar 2025 birti *Nature Medicine* klíníska rannsókn á 3. stigs klínískri rannsókn á Encorafenib + Cetuximab + krabbameinslyfjameðferð til meðferðar á BRAF-stökkbreyttu krabbameini í ristli og endaþarmi. Markmið BREAKWATER rannsóknarinnar (NCT04607421) var að meta virkni encorafenibs ásamt cetuximab með eða án hefðbundinnar krabbameinslyfjameðferðar hjá sjúklingum með BRAF V600E-stökkbreytta krabbameini í ristli og endaþarmi. Alls voru 236 sjúklingar slembiraðaðir í tilraunahópinn og 243 í samanburðarhópinn. Niðurstöðurnar sýndu staðfest hlutlægt svörunarhlutfall (cORR) upp á 60,9% í tilraunahópnum, þar sem 3 sjúklingar náðu fullkomnu svörun (CR), 64 hlutsvörun (PR) og 31 stöðugum sjúkdómi (SD). Í samanburðarhópnum var cORR 40,0%, með 2 CR, 42 PR og 34 SD. Miðgildi svörunartíma (DOR) var 13,9 mánuðir og 11,1 mánuður, talið í sömu röð. Ekki var hægt að áætla miðgildi heildarlifunar í tilraunahópnum, samanborið við 14,6 mánuði í samanburðarhópnum.
**Fyrir alþjóðlega sjúklinga: Alþjóðadeild krabbameinssjúkrahússins í suðurhluta Peking býður upp á aðgang að nýjustu meðferð**
Þessi háþróaða meðferðaráætlun hefur nú farið í forgangsröðun í Kína. Fyrir alþjóðlega sjúklinga - ef þú eða fjölskyldumeðlimur er að leita að betri meðferðarúrræðum - er alþjóðlega deild krabbameinslækninga á Suður-héraði í Peking staðráðin í að þjóna sem brú að alþjóðlegri háþróaðri lækningatækni. Við fylgjumst náið með alþjóðlegri lyfjaþróun og bjóðum upp á faglega ráðgjöf og læknisaðstoð fyrir gjaldgenga sjúklinga.
**Hafðu samband við okkur í dag til að hefja vonarferð þína**
Ekki bíða. Sérhver meðferðartækifæri hefur möguleika á að breyta lífsstefnu þinni. Fjöltyngt þjónustuteymi okkar er tilbúið að veita ráðgjöf, bóka tíma og veita læknisfræðilega leiðsögn.
���Forgangsneyðarlína: 400-880-3716
���WeChat samskiptaupplýsingar: Auðkenni: 17801183037
���Netfang:
- Primary: `100085_010@163.com`
- Backup: `myimmnet@163.com`
Þú getur náð í okkur í gegnum einhverja af ofangreindum leiðum. Alþjóðlegir sjúklingasamræmingaraðilar okkar munu bregðast tafarlaust við til að aðstoða við skipulagningu sjúkraskráa, mat á meðferðarúrræðum og allar spurningar um að leita sér aðstoðar í Peking. Alþjóðadeild krabbameinssjúkrahússins í suðurhluta Peking er reiðubúin að takast á við áskoranirnar með þér, af fagmennsku og samúð.
Birtingartími: 23. apríl 2026
