Þann 16. júlí birti virta alþjóðlega tímaritið Nature Medicine rannsóknargögn um SHR-A1904, mótefna-lyfja tengingu (ADC) sem beinist að claudin 18.2 (CLDN18.2), til meðferðar á langt gengnu magakrabbameini eða krabbameini í meltingarvegi/vöðvagöngum (GC/GEJC). Rannsakendurnir framkvæmdu fyrstu klínísku rannsóknina á mönnum, í þremur þrepum, 1. stigs, til að meta virkni SHR-A1904 hjá 95 sjúklingum sem áður höfðu fengið meðferð með CLDN18.2-jákvætt langt gengið krabbamein í maga/vöðvagöngum.
Eins og er eru enn margar klínískar rannsóknir á nýrri krabbameinslyfjatækni í gangi í Kína sem leita að sjúklingum. Til að fá ráðgjöf um ný lyf og tækni, getur þú haft samband við alþjóðlega deild krabbameinslækninga á Peking South Region Oncology Hospital.
Símanúmer: 4008803716
WeChat auðkenni: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Claudin-18 ísóform 2 (CLDN18.2), þétttengingarprótein sem kemur fram í illkynja magaþekju og birtist á yfirborði æxlisfrumna við illkynja umbreytingu, er efnilegt meðferðarmarkmið fyrir krabbamein í maga og vélinda (G/GEJ). SHR-A1904 er mótefnis-lyfjatenging sem inniheldur einstofna mótefni sem miðar á CLDN18.2, DNA tópóísómerasa I hemil og klofnanlegan peptíðtengdan tengiprótein.
Í skammtaaukningarfasanum (0,6–8,0 mg kg−1) komu fram skammtatakmarkandi eituráhrif hjá tveimur sjúklingum við 4,8 mg kg−1 (3. stigs hiti með daufkyrningafæð og 3. stigs aukið blóðbilirúbín) og hjá einum sjúklingi við 6,0 mg kg−1 (3. stigs skemmdir á magaslímhúð). Hámarks þolanlegum skammti náðist ekki og 6,0 mg kg−1 og 8,0 mg kg−1 voru valdir til að auka lyfjahvörf og virkni. Aukaverkanir sem komu fram við meðferð komu fram hjá öllum 95 sjúklingunum, oftast blóðleysi (72 (75,8%), ógleði (64 (67,4%), blóðalbúmínskortur (61 (64,2%)) og fækkun hvítra blóðkorna (56 (58,9%)). Að auki fengu 59 sjúklingar (62,1%) lyfjatengdar aukaverkanir af 3. stigi eða hærri. Engin dauðsföll tengd meðferð voru tilkynnt. Meðal sjúklinga sem hægt var að meta svörun var staðfest hlutlæg svörunartíðni 24,2% (95% öryggisbil (CI), 11,1–42,3) við 6,0 mg kg−1 og 25,0% (95% CI, 12,1–42,2) við 8,0 mg kg−1. Miðgildi lifunar án framgangs sjúkdóms var 5,6 mánuðir (95% CI, 3,0–6,9) við 6,0 mg kg−1 og 5,8 mánuðir (95% CI, 3,0–8,6) við 8,0 mg kg−1. Að lokum sýndi SHR-A1904 viðráðanlegt öryggisprófíl og hvetjandi æxlishemjandi virkni hjá sjúklingum með CLDN18.2-jákvætt G/GEJ krabbamein, sem réttlætir frekari rannsóknir.
Eins og er eru enn margar klínískar rannsóknir á nýrri krabbameinslyfjatækni í gangi í Kína sem leita að sjúklingum. Til að fá ráðgjöf um ný lyf og tækni, getur þú haft samband við alþjóðlega deild krabbameinslækninga á Peking South Region Oncology Hospital.
Símanúmer: 4008803716
WeChat auðkenni: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Birtingartími: 24. júlí 2025