-
Þann 21. apríl 2026 tilkynnti Lyfjaeftirlitið (CDE) hjá Lyfjastofnun Bandaríkjanna að HS-20093 til inndælingar (risvutatug rezetecan) hefði verið tilnefnt sem byltingarkennd meðferðarframbjóðandi til meðferðar á sjúklingum með langt gengið blöðruhálskirtilssjúkdóm sem er ónæmir fyrir hormónameðferð...Lesa meira»
-
Nýlega tilkynnti Lyfjaeftirlitsstofnun Kína (NMPA) að Encorafenib hefði verið samþykkt til bráðabirgða til forgangsúttektar. Það verður notað í samsetningu við cetuximab og krabbameinslyfjameðferðina FOLFOX sem fyrsta meðferðarúrræði við...Lesa meira»
-
Þegar orðin „briskrabbamein“ birtast á greiningarskýrslu – sérstaklega þegar þeim fylgja „25 meinvörp í lifur“ – hafa ótal fjölskyldur misst vonina. Þessi sjúkdómur, þekktur sem „konungur krabbameinanna“, sem þegar hann hefur verið greindur með mörg meinvörp, oft...Lesa meira»
-
Nýlega tilkynnti Bayer að kínverska lyfjaeftirlitið (NMPA) hefði samþykkt nýja lyfið sevabertinib, sem er ætlað til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með óskurðtækt, staðbundið langt gengið eða meinvörpað lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC), sem eru með HER2 (ERBB2) virkjandi stökkbreytingu...Lesa meira»
-
Kæru alþjóðlegu sjúklingar, Þegar þú eða ástvinir þínir glíma við krabbamein og leita að mildari og árangursríkari meðferðarúrræðum, viljum við kynna fyrir ykkur byltingarkennda krabbameinstækni - ómskoðunarmeðferð fyrir vefjabrot. Þessi háþróaða meðferð hefur verið innleidd með góðum árangri...Lesa meira»
-
Þegar krabbamein varpar skugga á lífið hefur hver meðferðarvalkostur djúpstæð áhrif á bæði gæði og reisn þess lífs. Fyrir sjúklinga sem eru komnir á aldur, hafa lélega hjarta- og lungnastarfsemi, þola ekki skurðaðgerð eða svæfingu eða leita mildari leiða til að berjast gegn æxlinu, þá ...Lesa meira»
-
Þann 31. mars 2026 færði Lyfjaeftirlitsstofnun Kína spennandi fréttir: GFH375, þróað af GenFleet Therapeutics, hefur verið opinberlega skráð sem „byltingarkennd meðferð“ til meðferðar á sjúklingum með meinvörpuðum briskirtilskrabbameini...Lesa meira»
- Kraftaverk án ífarandi áhrifa: Hvernig HIFU veitti 75 ára gömlum sjúklingi með briskrabbamein léttir
Fyrir marga aldraða krabbameinssjúklinga og fjölskyldur þeirra fylgir greining oft örvænting. Sérstaklega þegar þeir standa frammi fyrir „konungi krabbameinanna“ – briskrabbameini – sviptir óbærilegur sársauki og vanhæfni til að borða oft virðingu sjúklinganna og skilur ástvini þeirra eftir í djúpri vanlíðan. Til...Lesa meira»
-
Þann 24. mars 2024 tilkynnti Lyfjaeftirlitsstofnun Kína að lagt væri til að nýstárlega lyfið Teclistamab yrði tilnefnt sem byltingarkennd einlyfjameðferð fullorðinna sjúklinga með endurkomið eða þrálátt fjölþrepasjúkdóm...Lesa meira»
-
Nýlega samþykkti Lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (NMPA) nýja ábendingu fyrir mótefna-lyfja tenginguna (ADC) Disitamab vedotin til meðferðar á fullorðnum brjóstakrabbameinssjúklingum með óskurðtæka eða meinvörpuð HER2-lága tjáningu (IHC 1+ eða IHC 2+/ISH-) og meinvörp í lifur, sem hafa...Lesa meira»
-
Þann 10. mars 2026 var nýstárlega B7-H3-markmiðsandi mótefnis-lyfja tengingin YL201 til inndælingar, þróuð af MediLink Therapeutics, veitt byltingarkennd meðferðartilnefning frá Center for Drug Evaluation of the China's National Medical Products Administration. Tilnefnda vísbendingin...Lesa meira»
-
Nýlega samþykkti Lyfjaeftirlitsstofnun Kína (CDE) opinberlega að KSD-101 sprautan, sem Kousai þróaði, skyldi fara í klínískar rannsóknir. Þetta markar ekki aðeins fyrsta upprunalega bóluefnið gegn dendrítískum frumum (DC bóluefni) í Kína sem fær samþykki FDA IND...Lesa meira»
Samvinnustofnun krabbameinssjúkrahússins í Peking