Þann 31. júlí 2025 tilkynnti ImmuneOnco Biopharmaceuticals bráðabirgðagögn um öryggi og virkni úr 2. stigs opinni, fjölsetra rannsókn á IMM2510 í samsettri lyfjameðferð fyrir sjúklinga í fyrstu línu með langt gengið lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) sem framkvæmd var í Kína.
Þann 1. júlí 2025 fengu 33 sjúklingar 10 mg/kg skammt, þar af höfðu 21 sjúklingur fengið að minnsta kosti eina æxlismat (virknimat). Hlutasvörun kom fram hjá 62% sjúklinga sem hægt var að meta virkni, þar af hlutasvörun hjá 80% (8/10) sjúklinga með flöguþekjukrabbamein sem ekki var af smáfrumugerð (NSCLC) og 46% (5/11) sjúklinga með NSCLC sem ekki var af smáfrumugerð. Meirihluti sjúklinga sem hægt var að meta virkni höfðu aðeins fengið eina æxlismat við gagnafrágang. ImmuneOnco býst við að kynna öryggis- og virknigögn í IMM2510 krabbameinslyfjasamsetningarrannsókninni við NSCLC í fyrsta flokki á læknaráðstefnu í framtíðinni.
Öryggissnið IMM2510 styður frekari klíníska þróun, þar sem engin skammtatakmarkandi eituráhrif komu fram hjá þeim 33 sjúklingum sem hægt var að meta öryggi. Hjá þessum sjúklingum komu engar meðferðartengdar aukaverkanir (TRAE) fram sem leiddu til skammtalækkunar eða dauða, og aðeins ein TRAE leiddi til þess að lyfið var hætt. Algengustu TRAE af stigi 3+ voru blóðfræðileg, með sjaldgæfum klínískum afleiðingum. Aukaverkanir sem venjulega tengjast VEGF hömlun (td háþrýstingur, próteinmiga, blóðhósti) og ónæmistengdar aukaverkanir voru sjaldgæfar og almennt vægar, og innrennslistengd viðbrögð voru næstum öll væg.
Eins og er eru enn margar klínískar rannsóknir á nýrri krabbameinslyfjatækni í gangi í Kína sem leita að sjúklingum. Til að fá ráðgjöf um ný lyf og tækni, getur þú haft samband við alþjóðlega deild krabbameinslækninga á Peking South Region Oncology Hospital.
Símanúmer: 4008803716
WeChat auðkenni: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Birtingartími: 5. ágúst 2025