Alþjóðadeild

Í alþjóðlegri greiningu og meðferð lungnakrabbameins hefur snemmbúin uppgötvun og nákvæm meðferð lungnahnúta alltaf verið í brennidepli læknisfræðilegrar athygli. Sem þéttir skuggar í lungnamyndgreiningu eru lungnahnútar fjölbreyttir að eðlisfari, allt frá góðkynja bólgu til snemmbúinna...Lesa meira»

Í baráttunni gegn krabbameini hefur læknasamfélagið stöðugt leitað að skilvirkari og öruggari meðferðaraðferðum. Þó að skurðaðgerðir, geislameðferð, lyfjameðferð og líftækni hafi lagt traustan grunn að krabbameinsmeðferð, þá er ofhitnun - nútíma tækni sem er dregin af fornri visku -...Lesa meira»

Þegar sjúklingar um allan heim standa frammi fyrir krabbameinsgreiningu er sameiginleg von þeirra að finna áhrifaríkustu, háþróuðustu og lágmarksífarandi meðferðarúrræðin. Ef þú ert að leita að sjúkrahúsi sem sameinar fyrsta flokks kínverska læknisfræðiþekkingu, nýjustu tækni og alþjóðlega staðlaða þjónustu, þá...Lesa meira»

Þegar þú eða ástvinur þinn stendur frammi fyrir krabbameinsgreiningu og finnur fyrir takmörkunum eða vonleysi þegar þú leitar að meðferðarúrræðum á staðnum, veltir þú þá fyrir þér: Eru til fleiri háþróaðar, minna ífarandi og vonarríkari meðferðarúrræði hinum megin á hnettinum? Fyrir fyrirspurnir um nýja krabbameinsmeðferð...Lesa meira»

Sjúklingur með krabbamein í heila sem fékk endurkomu eftir 17 CAR-T meðferðir sá æxlið hvarf alveg innan fjögurra vikna frá því að hann fékk nýja TIL meðferð og hefur verið æxlislaus í yfir 20 mánuði. Fyrirspurnir um nýjar krabbameinsmeðferðir og klínískar rannsóknir: Sími: 4008803716 | WeChat:...Lesa meira»

17. nóvember 2025 tilkynnti Abbisko kynningu á veggspjaldi um langtímavirkni, öryggi og sjúklingaskýrðar niðurstöður úr alþjóðlegu III. stigs MANEUVER rannsókninni á pimicotinib (ABSK021) hjá sjúklingum með risafrumuæxli í tenosynovial (TGCT) á ráðstefnunni Connective Tissue Oncology Society (CTOS) 2025 ...Lesa meira»

8. september 2025 tilkynnti InnoCare Pharma að heilbrigðisvísindastofnun Singapúr (HSA) hefði samþykkt HIBRUKA (orelabrutinib) til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með endurkomið eða þrálátt jaðarsvæðis eitlaæxli (R/R MZL). Eins og er eru enn margar klínískar rannsóknir á nýjum leiðum í gangi...Lesa meira»

Þann 28. ágúst tilkynnti Lyfjaeftirlitsstofnun Bandaríkjanna (NMPA) að lagt væri til að BL-B01D1 til inndælingar yrði tekið með í forgangsúttektarferlið. Það er ætlað sjúklingum með endurtekið eða meinvörpað nefkokskrabbamein sem hafa áður...Lesa meira»

Þann 21. ágúst hefur tvísértæka T-frumuvirkjunarlyfið epcoritamab fengið forgangsúttekt frá Lyfjastofnun Bandaríkjanna (CDE) hjá Lyfjaeftirlitinu í Bandaríkjunum (NMPA). Samþykkið er ætlað fullorðnum sjúklingum með endurkomið eða þrálátt follikular eitlaæxli (FL), sem er undirhópur með mikla þörf fyrir...Lesa meira»

29. ágúst hefur HERNEXEOS® (zongertinib töflur) frá Boehringer Ingelheim verið samþykkt sem einlyfjameðferð af kínversku lyfjaeftirlitinu (NMPA) til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með óskurðtækt, staðbundið langt gengið eða meinvörpað lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) þar sem æxli hafa ...Lesa meira»

Þann 22. ágúst 2025 fékk lyfið Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) samþykki í Kína til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með óskurðtæk eða meinvörpuð hormónaviðtaka-jákvæð, HER2-neikvæð (ónæmisvefjafræðileg [IHC] 0, IHC 1+ eða IHC 2+/in situ blending [ISH] neikvæð) brjóstakrabbamein...Lesa meira»

Í ágúst 2025 veitti Lyfjaeftirlitsstofnun Bandaríkjanna (NMPA) formlega Ina-cel, nýstárlegri CD19-stýrðri CAR-T frumumeðferð sem Juventas þróaði sjálfstætt, viðurkenningu sem byltingarkennd meðferð hjá börnum með ...Lesa meira»