Alþjóðadeild

Í byrjun mars samþykkti Lyfjaeftirlitið (National Medical Products Administration) lyfið Jaypirca® (pirtobrutinib) til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með langvinna eitilfrumuhvítblæði (CLL) eða smávægilega eitilfrumukrabbamein (SLL) sem hafa fengið að minnsta kosti eina fyrri altæka meðferð, þar á meðal Brutons týrósín...Lesa meira»

Spennandi fréttir hafa nýlega borist frá Lyfjaeftirlitsmiðstöð Kína (CDE): klínísk rannsókn á KSD-101 stungulyfinu, sem Hensen Bio þróaði, hefur verið samþykkt. Ábendingin er fyrir „EBV-tengd blóðæxli sem hafa...Lesa meira»

Nýlega samþykkti kínverska lyfjaeftirlitið (NMPA) nýja ábendingu fyrir Bireociclib, nýstárlegt lyf í flokki 1 sem Xuanzhu Biopharmaceutical þróaði sjálfstætt. Nýja ábendingin er notkun í samsetningu við arómatasahemil sem upphafsmeðferð við innkirtla...Lesa meira»

Þann 28. febrúar 2026 samþykkti bandaríska lyfjaeftirlitið (NMPA) opinberlega markaðssetningu á JMKX001899 súlfati til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með langt gengið lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) með stökkbreytingu í KRAS G12C sem hafa fengið að minnsta kosti eina fyrri kerfisbundna meðferð. JMKX00189...Lesa meira»

Þann 13. febrúar 2026 tilkynnti Lyfjaeftirlitsstofnun Kína (CDE) að GFH375 töflur hefðu verið teknar með í flokki byltingarkenndrar meðferðar sjúklinga með KRAS G12D-stökkbreytt lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) sem ...Lesa meira»

Þann 12. febrúar 2026 tilkynnti Lyfjaeftirlitsstofnun Kína (CDE) þann 4. febrúar að lagt hefði verið til að ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) yrði hluti af byltingarkenndu meðferðaráætluninni sem viðbótarmeðferð hjá fullorðnum sjúklingum með HER2...Lesa meira»

Alþjóðadeild krabbameinslækninga á suðurhluta Peking-héraðsins er stolt af því að bjóða alþjóðlegum sjúklingum aðgang að nýjustu krabbameinsmeðferðum, þar á meðal bórnífrótónaupptökumeðferð (BNCT) – byltingarkenndri meðferð sem hefur þegar breytt lífum. Raunveruleg sönnun: Ferðalag frú Wu árið 2022...Lesa meira»

Þann 9. febrúar 2026 tilkynnti opinber vefsíða Lyfjaeftirlitsstofnunar Bandaríkjanna (NMPA) að ZL-1310 til inndælingar, nýstárlegt mótefna-lyfjatengiefni (ADC) sem miðar á DLL3, yrði veitt byltingarkennd meðferð. Sem meðlimur...Lesa meira»

Fyrir hvern sjúkling sem ferðast langar leiðir til að leita sér aðstoðar hjá okkur skiljum við djúpt: það sem þú kemur með eru ekki aðeins flóknar sjúkraskrár heldur einnig traust og vonir allrar fjölskyldunnar. Á alþjóðlegu deild krabbameinssjúkrahússins í suðurhluta Peking verðum við vitni að slíkum sögum á hverjum degi—hv...Lesa meira»

Við stöndum frammi fyrir meðferðaráskoruninni við HER2-jákvætt ristilkrabbamein og skiljum að fullu brýna löngun ykkar til að fá árangursríkari og fullkomnari meðferðarúrræði. Í dag færum við mikilvægar og hvetjandi fréttir úr krabbameinslækningum Kína. **Byltingarkennd meðferð er innan seilingar: SHR-A1811 sýnir fram á framúrskarandi árangur...Lesa meira»

Nýlega samþykkti kínverska lyfjaeftirlitið formlega samsetta meðferð með anlotinib hýdróklóríði og penpulimab frá Chia Tai Tianqing sem fyrsta meðferðarúrræði við langt gengnu lifrarfrumukrabbameini. Þetta markar tíunda samþykkta ábendinguna fyrir anlotinib hýdróklóríð...Lesa meira»

Nýlega hefur mikilvægur áfangi náðst á sviði krabbameinsmeðferðar í Kína. Þann 7. janúar 2025 samþykkti Lyfjaeftirlitið opinberlega nýstárlega lyfið SHR-1701 til markaðssetningar. Það er ætlað í samsetningu við krabbameinslyfjameðferð sem fyrsta meðferðarúrræði við l...Lesa meira»