Þann 31. júlí tilkynntu AstraZeneca og Merck & Co. sameiginlega að PARP-hemillinn þeirra, Lynparza, í samsetningu með Abiraterone og prednisolone, hefði verið samþykktur í Kína til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með meinvörpað krabbamein í blöðruhálskirtli sem er ónæmt fyrir hormónameðferð (mCRPC) sem bera stökkbreytingar í kímlínu eða líkamsfrumum í BRCA (gBRCAm eða sBRCAm).
Eins og er eru enn margar klínískar rannsóknir á nýrri krabbameinslyfjatækni í gangi í Kína sem leita að sjúklingum. Til að fá ráðgjöf um ný lyf og tækni, getur þú haft samband við alþjóðlega deild krabbameinslækninga á Peking South Region Oncology Hospital.
Símanúmer: 4008803716
WeChat auðkenni: 17801183037
Netfang:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) er sá fyrsti í sínum flokki PARP-hemlar og fyrsta markvissa meðferðin til að hindra DNA-skaðaviðbrögð (DDR) í frumum/æxlum sem innihalda skort á HRR, svo sem stökkbreytingar í BRCA1 og/eða BRCA2. Hömlun á PARP með Lynparza leiðir til þess að PARP sem er bundið við DNA-einþáttabrot festist, afritunargaflar stöðvast, hrynja þeirra og myndast DNA-tvíþáttabrot og krabbameinsfrumudauði.
Þessi samþykki byggðist aðallega á niðurstöðum undirhópagreiningar úr alþjóðlegum og kínverskum hópum PROpel III. stigs rannsóknarinnar. PROpel er slembiraðað, tvíblind, fjölsetra III. stigs klínísk rannsókn sem metur virkni, öryggi og þolanleika Lynparza í samsetningu með abirateroni og prednisólóni samanborið við lyfleysu ásamt abirateroni og prednisólóni hjá karlkyns sjúklingum með mCRPC sem hafa ekki áður fengið krabbameinslyfjameðferð eða nýja hormónameðferð (NHA) á mCRPC stigi.
Gögn úr alþjóðlegum hópi sjúklinga með BRCA stökkbreytingar sýndu að Lynparza í samsetningu við Abiraterone sýndi klínískt marktæka framför í lifun án sjúkdómsframgangs (rPFS) samkvæmt röntgenmyndum samanborið við Abiraterone einlyfjameðferð. Greining á undirhópum sjúklinga með BRCA stökkbreytingar í alþjóðlega hópnum leiddi í ljós að Lynparza í samsetningu við Abiraterone minnkaði hættuna á sjúkdómsframgangi eða dauða um 76% og hættuna á dauða um 70%. Miðgildi rPFS og miðgildi heildarlifunar (OS) í hópnum sem fékk Lynparza ásamt Abiraterone hafði ekki enn verið náð, en miðgildi rPFS og miðgildi heildarlifunar í hópnum sem fékk Abiraterone einlyfjameðferð voru 8 mánuðir og 23 mánuðir, talið í sömu röð.
Eins og er eru enn margar klínískar rannsóknir á nýrri krabbameinslyfjatækni í gangi í Kína sem leita að sjúklingum. Til að fá ráðgjöf um ný lyf og tækni, getur þú haft samband við alþjóðlega deild krabbameinslækninga á Peking South Region Oncology Hospital.
Símanúmer: 4008803716
WeChat auðkenni: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Birtingartími: 7. ágúst 2025