Fréttir

RD13-02 er alhliða CAR-T frumulyf sem beinist að CD7 frumum sem eru fengnar úr heilbrigðum gjafa og er ætlað til meðferðar á endurkomnu eða þrálátu bráðu eitilfrumuhvítblæði/eitlaæxli í T-frumum (T-ALL/LBL). Það er erfðabreytt til að forðast bróðurmorð, ígræðslu gegn hýsilssjúkdóm (GvHD) og hýsilssjúkdóm gegn...Lesa meira»

CT011 er sjálfsframleidd GPC3 CAR T-frumulyf til meðferðar á lifrarfrumukrabbameini (HCC). CT011 fékk IND-leyfi frá NMPA árið 2019 til meðferðar á sjúklingum með GPC3-jákvætt fast æxli, sem var fyrsta IND-leyfi Kína fyrir CAR T-frumumeðferð gegn föstum ...Lesa meira»

Rússneskur háskólaprófessor á síðari hluta áttræðisaldrar þjáist af langt gengnu mergæxli. Eftir að hafa gengist undir margar meðferðir og fengið tvær endurteknar eiginígræðslur frétti hann af nýjustu krabbameinslyfjameðferðinni CAR-T í Kína og kom því til Kína til að fá CAR-T frumumeðferð...Lesa meira»

Þann 20. júlí var umsókn um nýtt lyf (NDA) fyrir pCAR-19B, sem Precision Biology þróaði sjálfstætt, formlega samþykkt af kínversku lyfjaeftirlitinu (NMPA). Þessi vara er fyrsta CAR-T varan við hvítblæði hjá börnum í Kína, sem notuð er til að meðhöndla sjúklinga á aldrinum 3-21 ...Lesa meira»

Satricabtagene autoleucel (Satri-cel, CT041) er sjálfsmyndandi CAR T-frumulyf sem getur ræktað gegn próteininu Claudin 18.2 og hefur möguleika á að vera fyrsta sinnar tegundar á heimsvísu. Satricel beinist að Claudin 18.2 jákvæðum föstum æxlum með aðaláherslu á magakrabbamein/krabbamein í maga- og vélindamótum...Lesa meira»

Þann 6. september 2021 tilkynnti JW Therapeutics að kínverska lyfjaeftirlitið (NMPA) hefði samþykkt umsókn um nýtt lyf (NDA) fyrir ónæmismeðferðarvöru sína gegn CD19 sjálfsónæmisviðtaka T (CAR-T) frumum, relmacabtagene autoleucel stungulyf (relma-cel) ...Lesa meira»

Equecabtagene autoleucel (eque-cel), meðferð með kímærískum mótefnavaka (CAR) T-frumum sem er að fullu unnin úr mönnum og miðar á þroskun B-frumna, hefur sýnt fram á möguleika til meðferðar á endurkomnu eða þrálátu mergæxli (R/RMM). Þann 30. júní 2023 tilkynnti kínverska lyfjaeftirlitið...Lesa meira»

Þann 11. október 2024 samþykkti kínverska lyfjaeftirlitið (NMPA) umsókn um rannsóknarlyf (IND) fyrir Inaticabtagene Autoleucel (CNCT19 stungulyf), CD19-miðaða sjálfslyfjameðferð með kímærum mótefnavaka (CAR)-T frumu, til að meðhöndla ónæmisblóðflagnafæð ...Lesa meira»

Þann 1. mars 2024 samþykkti kínverska lyfjaeftirlitið (NMPA) markaðssetningu á CAR-T frumulyfinu Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með endurkomið eða þrálátt mergæxli sem höfðu versnað eftir að minnsta kosti þrjár meðferðarlínur (...Lesa meira»

CRISPR (e. clustered regularly interspaced short palindromic repeats) er þriðju kynslóð erfðabreytingartækni sem hefur gjörbyltt heiminum með miklum afköstum. Hún hefur verið notuð til að meðhöndla ýmsa líffræðilega sjúkdóma og sýkingar. Ýmsar bakteríur og...Lesa meira»

Tilfelli 1: 69 ára gamall karlkyns sjúklingur fór á sjúkrahús til skoðunar vegna brjóstverkja. Því miður þjáðist hann af lágþróaðri flöguþekjukrabbameini í efri hluta hægra lunga. Sjúklingurinn þoldi ekki aðgerð. Eftir ráðgjöf sérfræðings var frystingarmeðferð besta lausnin...Lesa meira»

Frysting: „Góðar fréttir“ fyrir sjúklinga með fasta æxli í ýmsum hlutum bolsins. Fræga kvikmyndastjarnan frá Hong Kong, Wu MengDa, lést úr lifrarkrabbameini og margir hafa séð eftir brottför Da frænda. „Lifrarkrabbamein“ var eitt sinn þekkt sem konungur krabbameinsins og 70% lifrar...Lesa meira»