Þann 31. mars 2026 færði Lyfjaeftirlitsstofnun Kína spennandi fréttir: GFH375, þróað af GenFleet Therapeutics, hefur verið opinberlega bætt við sem „byltingarkennd meðferðarframbjóðandi“ til meðferðar á sjúklingum með meinvörpuð briskrabbamein sem inniheldur KRAS G12D stökkbreytinguna og hafa fengið að minnsta kosti eina fyrri kerfisbundna meðferð. Þetta markar mikilvægt skref fram á við á sviði nákvæmrar meðferðar við briskrabbameini.
Ef þú eða ástvinur þinn glímir við langt gengið briskrabbamein með stökkbreytingu af gerðinni KRAS G12D, þá skaltu ekki missa vonina. Alþjóðadeild krabbameinslækninga á suðurhluta Peking-héraðsins (400-880-3716) fylgist náið með þessari nýjustu þróun og býður upp á faglega ráðgjöf og meðferðarsamhæfingarþjónustu fyrir alþjóðlega sjúklinga.
**Um GFH375/VS-7375**
GFH375 er virkur, öflugur og mjög sértækur KRAS G12D (ON/OFF) smásameindahemill sem er hannaður til að miða á GTP/GDP skipti, trufla þannig virkjun niðurstreymisferils og hamla á áhrifaríkan hátt frumufjölgun æxlisfrumna. Forklínískar rannsóknir sýndu fram á skammtaháða hömlun í líkönum með KRAS G12D stökkbreytingar; GFH375 sýndi einnig litla áhættu utan markmiðs í kínasa sértækni og öryggismarkmiðsprófum.
GenFleet hóf samstarf við Verastem Oncology (Nasdaq: VSTM) um rannsóknir og þróun til að þróa þrjú ný krabbameinsverkefni sem miða á krabbamein sem eru knúin áfram af RAS/MAPK ferlinum. Samstarfið veitir Verastem einkarétt á að fá leyfi fyrir hvert af þessum þremur efnasamböndum eftir að fyrirfram ákveðnum áföngum hefur verið náð í I. stigs rannsókn. Í desember 2023 valdi Verastem GFH375/VS-7375, KRAS G12D (ON/OFF) hemil til inntöku, sem aðalverkefni sitt úr samstarfinu og leyfið fyrir GFH375 sem nýtt var í janúar 2025 var það fyrsta úr þessu samstarfi. Leyfin veita Verastem þróunar- og viðskiptaréttindi utan Kína, en GenFleet heldur réttindum innan Kína.
**Gögn úr klínískum rannsóknum á fyrsta og öðru stigi kynnt á ESMO-þinginu 2025:**
- 91,5% sjúklinga upplifðu minnkun á marksárum
- Hlutlægt svarhlutfall (ORR) náði 40,7%
- Sjúkdómsstjórnunarhlutfallið (DCR) var allt að 96,7%
- Miðgildi lifunar án framgangs sjúkdóms (mPFS) var 5,52 mánuðir
- 4 mánaða lifunartíðni án framgangs sjúkdóms var 78,2%
Þessar niðurstöður, sem eru fengnar úr 59 sjúklingum með langt gengið KRAS G12D-stökkbreytt briskirtilkrabbamein (PDAC) sem höfðu áður fengið altæka meðferð, sýna sterklega fram á öfluga æxlishemjandi virkni GFH375 við þrálátu briskrabbameini.
**Hvers vegna að velja alþjóðlega deild krabbameinssjúkrahússins í suðurhluta Peking?**
Sem brautryðjandi í alþjóðlegri læknisþjónustu hefur alþjóðlega deild krabbameinssjúkrahússins í suðurhluta Peking skuldbundið sig til að veita sjúklingum um allan heim:
- Fjöltyngd fagleg læknisráðgjöf og tímapantanir
- Aðgangur að leiðandi sérfræðingum í krabbameinsfræði bæði í Kína og á alþjóðavettvangi
- Grænn rás á einum stað fyrir læknismeðferð yfir landamæri
Við skiljum að fyrir sjúklinga með langt gengið krabbamein fylgir hver viðbótardagur biðarinnar meiri áhætta. Þess vegna höfum við komið á fót mörgum þægilegum alþjóðlegum samskiptaleiðum til að tryggja að þú fáir tímanlega faglega aðstoð.
**Hafðu samband við okkur í dag og byrjaðu vonarferð þína**
��� Neyðarlína: 400-880-3716
��� WeChat: 17801183037
��� Netfang:
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
Sama í hvaða landi eða svæði þú ert, eða hversu margar meðferðarúrræði þú hefur þegar prófað, þá er alþjóðlega deild krabbameinslækninga á suðurhluta Peking-héraðsins tilbúin að standa með þér í baráttunni gegn krabbameini. Byltingarkennd framþróun GFH375 gæti verið ljósið sem þú hefur beðið eftir.
Call 400-880-3716, add us on WeChat at 17801183037, or email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com.
Saman skulum við stefna að fleiri möguleikum í lífinu.
> Athugið: GFH375 hefur ekki enn verið opinberlega samþykkt til markaðssetningar á meginlandi Kína. Gert er ráð fyrir að lyfið, sem byltingarkennd meðferð, muni auka aðgengi að klínískum aðferðum. Alþjóðadeild krabbameinssjúkrahússins í suðurhluta Peking mun fylgjast náið með framförum í aðgengi að lyfjum og veita upplýsingar um nýjustu meðferðir og samhæfingarþjónustu fyrir gjaldgenga sjúklinga. Vinsamlegast fylgið leiðbeiningum læknis varðandi sérstakar meðferðaráætlanir.
Birtingartími: 10. apríl 2026