Þann 10. mars 2026 var nýstárlega B7-H3-markmiðsandi mótefnis-lyfja tengingin YL201 til inndælingar, þróað af MediLink Therapeutics, veitt byltingarkennd meðferðarheiti frá Center for Drug Evaluation of the China's National Medical Products Administration. Tilnefnda ábendingin er í samsetningu með Serplulimab sem fyrsta meðferðarúrræði við útbreiddum smáfrumukrabbameini í lungum (ES-SCLC).
YL201 er nýstárlegt ADC sem beinist sérstaklega að B7H3. B7H3 próteinið er ofurtjáð í illkynja frumum og krabbameinsfrumum af ýmsum æxlisgerðum en hefur takmarkaða tjáningu í heilbrigðum vef, sem undirstrikar möguleika þess sem lyfjamarkmið fyrir ADC. YL201 var þróað með því að nota Tumor Microenvironment Activable LINker-payload (TMALIN®) tækni MediLink sem er tengd mjög sértæku B7H3 mótefni. Eins og er er YL201 rannsakað í ýmsum föstum æxlum og hefur hafið lykilprófanir í smáfrumukrabbameini í lungum og nefkokskrabbameini í Kína.
### Áreiðanlegar klínískar upplýsingar: Mikil virkni og gott öryggi
Í mars 2025 birti alþjóðlega virta tímaritið *Nature Medicine* gögn úr klínískri 1. stigs/1b rannsókn á YL201 hjá sjúklingum með langt gengin æxli. Þessi rannsókn, sem náði til 312 sjúklinga, sýndi fram á:
- **Heildarvirkni:** Af 287 sjúklingum sem hægt var að meta var hlutlægt svörunarhlutfall (ORR) áhrifamikil 40,8%, þar af 2 sjúklingar sem náðu fullkomnu svörun (CR) og 115 sem náðu hlutasvörun (PR). Sjúkdómsstjórnunarhlutfallið (DCR) náði 83,6%.
- **Útbreitt smáfrumukrabbamein í lungum (ES-SCLC):** Hjá sjúklingum sem áður höfðu fengið krabbameinslyfjameðferð sem byggir á platínu var ORR 63,9%, DCR 91,7% og miðgildi lifunar án versnunar sjúkdóms (mPFS) var 6,3 mánuðir.
- **Nefkokskrabbamein (NPC):** Hjá 70 sjúklingum var ORR 48,6%, DCR var 92,9% og 2 sjúklingar náðu fullkomnu svari. Miðgildi svörunartíma (mDOR) var allt að 8,4 mánuðir.
Þessi gögn staðfesta að fullu öfluga æxlishemjandi virkni og viðráðanlegt öryggisprófíl YL201 við margar gerðir af langt gengnum æxlum og leggja traustan grunn að síðari klínískum rannsóknum og víðtækari notkun.
### Alþjóðadeild krabbameinssjúkrahússins í suðurhluta Peking: Þín brú að alþjóðlegri læknisfræði
Alþjóðadeild krabbameinssjúkrahússins í suðurhluta Peking leggur áherslu á að kynna til sögunnar leiðandi tækni og lyf í krabbameinsgreiningu og meðferð. Við fylgjumst náið með nýjustu rannsóknarframvindu og höldum áfram sterku samstarfi við fremstu vísindastofnanir bæði innanlands og á alþjóðavettvangi, og leggjum okkur fram um að veita alþjóðlegum sjúklingum tímanlegan aðgang að byltingarkenndum meðferðarúrræðum, þar á meðal YL201.
Alþjóðleg sjúklingaþjónusta okkar getur veitt þér:
- **Persónulegt læknisfræðilegt mat:** Fjölfaglegt teymi mun meta sjúkraskrár þínar ítarlega til að ákvarða hvort ADC-meðferð henti ástandi þínu.
- **Aðgengi að heilbrigðisþjónustu:** Aðstoð við að fá vegabréfsáritanir til Kína, bóka viðtöl við sérfræðinga, útvega túlkaþjónustu og samhæfa sjúkrahúsinnlögn fyrir áhyggjulausa upplifun.
### Hafðu samband við okkur núna til að fá frekari upplýsingar
Ef þú eða ástvinur þinn stendur frammi fyrir áskorunum sem tengjast útbreiddu smáfrumukrabbameini í lungum, nefkokskrabbameini eða öðrum langt gengnum föstum æxlum og vilt fá frekari upplýsingar um nýjustu ADC meðferð eða meta meðferðarmöguleika, vinsamlegast hafðu samband við alþjóðlega deild krabbameinslækninga á Peking South Region Oncology Hospital tafarlaust. Sérfræðingar okkar í alþjóðlegri sjúklingaþjónustu munu svara fyrirspurn þinni innan sólarhrings.
**Tengiliðaupplýsingar:**
- **Sími:** 400-880-3716
- **WeChat:** 17801183037
- **Netfang:**
100085_010@163.com
myimmnet@163.com
Við skiljum að leiðin að krabbameinsmeðferð er erfið, en hvert bylting felur í sér nýja von. Alþjóðadeild krabbameinslækninga á Suður-héraði í Peking vill standa með þér, nýta sér sérfræðitækni í læknisfræði og hlýja og samúðarfulla umönnun, til að sigrast sameiginlega á krabbameininu og fagna upphafi lífsins.
Birtingartími: 24. mars 2026