Mikilvægur áfangi: Fyrsti heimaframleiddi TRK-hemillinn kemur á markaðinn

Þann 15. desember 2025 samþykkti kínverska lyfjaeftirlitið opinberlega markaðssetningu nýja krabbameinslyfsins zurletrectinib (ICP-723). Þessi tímamótabylting veitir sjúklingum um allan heim með fasta æxli sem innihalda NTRK samrunagen fordæmalausa von um meðferð.

5bf86163252ce728019f1de45475d13b.png

**Byltingarkennd „æxlisóháð“ meðferð: Vísindaleg bylting Zurletrectinibs**

Zurletrectinib er fyrsti nýrri kynslóð TRK-hemils sem þróaður er sjálfstætt í Kína, sérstaklega hannaður fyrir sjúklinga með staðbundið langt gengin eða meinvörpuð föst æxli sem innihalda samrunagen taugatýrósínviðtaka kínasa (NTRK). Þetta breiðvirka krabbameinslyf, sem er „æxlisóháð“ og er óháð æxli, markar byltingu á sviði krabbameinsmeðferðar — það færir sig frá hefðbundinni flokkun og meðferð sem byggir á upprunastað yfir í nákvæma markvissa meðferð sem byggir á erfðabreytingum.

**Helstu vísbendingar:**
* Sjúklingar sem greindir eru með fullkomlega gildum prófunum sem bera NTRK samrunagen (að undanskildum þekktum áunnum ónæmisstökkbreytingum).
* Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri) með fast æxli sem hafa enga fullnægjandi aðra meðferð eða hjá fyrri meðferðum sem hafa ekki borið árangur.

**Kjarnakostur:**
Svo lengi sem NTRK samrunagen greinist með erfðaprófum geta sjúklingar hugsanlega notið góðs af zurletrectinib meðferð, óháð því hvort æxlið á uppruna sinn í lungum, skjaldkirtli, brjóstum, ristli eða öðrum stöðum.

**Framúrskarandi klínísk gögn: Endurskilgreining á meðferðarvæntingum**

Klínískar rannsóknir á zurletrectinib, sem gerðar voru í Kína, hafa sýnt fram á áhrifamikil gögn um virkni og veita mikla von um lifun sjúklinga með langt gengin æxli:

* **Heildarsvörunartíðni (ORR): 89,1%** — Næstum 90% sjúklinga upplifðu verulega æxlisrýrnun.
* **Sjúkdómsstjórnunarhlutfall (DCR): 96,4%** — Sjúkdómsframgangur var stjórnaður á áhrifaríkan hátt hjá nánast öllum sjúklingum.
* **24 mánaða lifunarhlutfall án framgangs sjúkdóms (PFS): 77,4%** — Langtímastjórnun á framgangi sjúkdóms.
* **24 mánaða heildarlifunartíðni (OS): 90,8%** — Marktækt lengdur lifunartími sjúklinga.

**Alþjóðadeild krabbameinslækninga í suðurhluta Peking: Þín leið að nýjustu krabbameinsmeðferð**

Alþjóðadeild krabbameinssjúkrahússins í suðurhluta Peking hefur skuldbundið sig til að veita sjúklingum um allan heim aðgang að háþróaðri krabbameinsmeðferð. Alþjóðlegt læknateymi okkar er tileinkað því að bjóða öllum sjúklingum um allan heim alhliða og persónulega læknisaðstoð.

Sérhæfð þjónusta okkar felur í sér:
1. Alþjóðleg ráðgjöf og mat á sjúklingameðferð.
2. Fyrirkomulag og túlkun á NTRK samruna genaprófunum.
3. Fjölfagleg ráðgjöf sérfræðinga og alhliða meðferðaráætlun.
4. Fjöltyngdar læknisfræðilegar þýðingar og stuðningur við menningarlega aðlögun.

**Hafið samband við alþjóðlega deild krabbameinssjúkrahússins í suðurhluta Peking**

Við skiljum flækjustig og áskoranir sem alþjóðlegir sjúklingar standa frammi fyrir þegar þeir leita sér læknisaðstoðar erlendis. Þess vegna höfum við komið á fót þægilegum og fjölbreyttum samskiptaleiðum til að tryggja að þú getir auðveldlega nálgast áreiðanlegar læknisfræðilegar upplýsingar og hafið meðferðarferlið.

**Æskileg samskiptaleið:**
* Alþjóðleg neyðarlína fyrir sjúklinga: 400-880-3716

**Fjölbreytt samskipti:**
* WeChat ráðgjöf: Bætið við auðkenninu „17801183037“ fyrir ráðgjöf í gegnum skilaboð og skjót svör.
* Ráðgjöf í tölvupósti:
* General Inquiry: 100085_010@163.com
* International Medical Exclusive: myimmnet@163.com

**Alþjóðlegt ferli sjúklinga:**
1. Hafðu samband við alþjóðlega sjúklingasamræmingaraðila okkar í gegnum einhverja af ofangreindum leiðum.
2. Leggja fram sjúkraskrár til bráðabirgðamats (þar á meðal meinafræðiskýrslur, niðurstöður erfðafræðilegra prófana o.s.frv.).
3. Bókaðu fjarráðgjöf með myndbandi við alþjóðlegan sérfræðing í krabbameinslækningum.
4. Ef meðferð í Kína er nauðsynleg munum við aðstoða við vinnslu sjúkravísa, gistingu og aðra flutninga.
5. Njóttu læknisþjónustu á einum stað við komu til Peking, allt frá afhendingu á flugvellinum til allrar meðferðarferðarinnar.

**Mikilvæg áminning: Erfðafræðileg prófun fyrir meðferð er mikilvæg**

Sem markvisst lyf er virkni zurletrectinibs mjög háð nákvæmum erfðaprófum. Við mælum með að allir sjúklingar sem íhuga þessa meðferð gangist fyrst undir NTRK samrunaerfðapróf. Alþjóðadeild krabbameinssjúkrahússins í suðurhluta Peking getur útvegað alþjóðlega viðurkenndar prófunarþjónustur fyrir þig eða veitt áreiðanlega túlkun á núverandi prófunarniðurstöðum þínum.

**Horft fram á veginn: Nýr tími sérsniðinnar krabbameinsmeðferðar**

Samþykki zurletrectinibs er ekki bara markaðssetning nýs lyfs; það er öflugt vitnisburður um getu Kína í nákvæmri krabbameinsmeðferð. Alþjóðadeild krabbameinslækninga í suðurhluta Peking mun halda áfram að fylgja alþjóðlegum framförum í krabbameinsmeðferð, samþætta hágæða læknisfræðilega auðlindir bæði frá innlendum og erlendum aðilum og veita fyrsta flokks, sjúklingamiðaða krabbameinsgreiningu og meðferðarþjónustu fyrir alþjóðlega sjúklinga.

**Hringdu núna til að kanna hvort þú eða ástvinur þinn henti þér í þessa nýstárlegu meðferð!**

Alþjóðadeild krabbameinssjúkrahússins í suðurhluta Peking, alþjóðleg neyðarlína fyrir sjúklinga: 400-880-3716
WeChat auðkenni: 17801183037
Email: 100085_010@163.com; myimmnet@163.com

**Athugið:** Læknisfræðilegar upplýsingar í þessari grein eru byggðar á opinberum gögnum úr klínískum rannsóknum. Sérstakar meðferðaráætlanir verða að vera mótaðar af faglærðum læknum út frá aðstæðum hvers sjúklings fyrir sig. Mælt er með að allir sjúklingar ráðfæri sig við hæft heilbrigðisstarfsfólk áður en þeir íhuga meðferð.

微信图片_20241115181717


Birtingartími: 31. des. 2025